Обязанности
- Подготовка и подача регистрационных досье в уполномоченный орган Туркменистана в координации с региональными регуляторными командами.
- Ведение жизненного цикла регистрационных удостоверений: продление, внесение изменений, перерегистрация.
- Работа с регуляторными отделами производителей: доукомплектование досье и ответы на запросы регулятора.
- Мониторинг изменений национальных требований и требований ЕАЭС, информирование команды.
Требования
- Высшее фармацевтическое, химическое или медико-биологическое образование.
- Опыт в регуляторике или регистрации лекарственных препаратов либо медицинских изделий от двух лет.
- Рабочий английский и русский; знание структуры досье CTD будет преимуществом.

